2020rohs欧盟认证2.0新的豁免产品

　　欧盟已发布委员会委派指令（EU）2019/1845和2019/1846，对指令2011/65/EU附件III进行了修订，增加了两个新的豁免条款。

　　新rohs认证豁免产品是：

　　43发动机系统橡胶组件中的邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯，其设计目的是用于非专用于消费者的设备，前提是增塑材料不与人体粘膜接触或与人体皮肤和皮肤长期接触。邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的浓度值不超过：

　　（a）至少30％的重量用于垫片涂层，固体橡胶垫片，包括在至少三个组件的组件中的橡胶组件中的橡胶组件，这些组件使用电能，机械力或液压能工作并连接至发动机

　　（b）（a）中未提及的含橡胶组分用橡胶的10重量％。

　　“与人体皮肤的长时间接触”是指持续超过10分钟的持续接触或每天30分钟的间歇接触。

　　44欧洲议会和理事会（EU）2016/1628号法规范围内的内燃机传感器，执行器和发动机控制单元中的焊料中的铅，该铅应安装在为运行而固定位置使用的设备中专业人士，但也由非专业用户使用。
 

　　两项豁免均适用于类别11，并于2024年7月21日到期。

　　要求成员国在2020年4月30日之前通过并发布法规以符合指令要求。

　　在规定日期前投放市场的相关设备及配件

　　一、根据RoHS2.0指令第4条第3款，RoHS2.0的限制要求不适用于以下设备：

　　2014.7.22前投放市场的医疗设备、监测和控制设备(medical devices and monitoring and control instruments)；

　　2016.7.22前投放市场的外部诊断医疗设备(in vitro diagnostic medical devices)；

　　2017.6.22前投放市场的工业监测和控制设备(industrial monitoring and control instruments)。

　　2019.7.22前投放市场的不在2002/95/EC范围内的其他电子电器。(all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)。

　　二、根据RoHS2.0指令第4条第4款，RoHS2.0的限制要求不适用于以下电缆和配件：

　　2006.7.1前投放市场的电子电气设备(EEE)中使用的电缆和配件；

　　2014.7.22前投放市场的医疗设备(medical devices)中使用的电缆和配件；

　　2016.7.22前投放市场的外部诊断医疗设备(in vitro diagnostic medical devices)中使用的电缆和配件；

　　2014.7.22前投放市场的监测和控制设备(monitoring and control instruments)中使用的电缆和配件；

　　2017.7.22前投放市场的工业监测和控制设备(industrial monitoring and control instruments)中使用的电缆和配件。

　　2019.7.22前投放市场的不在2002/95/EC范围内的其他电子电器(all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)中使用的电缆和配件。

　　从豁免条款中受益并于豁免条款到期前投放市场的电子电气设备中使用的电缆和配件。

　　三、根据RoHS2.0指令第4条第5款，RoHS2.0的限制要求不适用于以下再使用配件：

　　附件III和附件IV

　　根据RoHS2.0指令第4条第5款，RoHS 2.0的限制要求不适用于附件III和附件IV中的应用。

　　其中附件III中豁免的有效期，若无明确指出规定期限，对第1~7类和第10类电子电气产品而言为5年（从2011年7月22日起计算）；对第8类和第9类电子电气产品而言为7年（从第4条第3款规定的相应日期起计算）。

　　针对第11类不在2002/95/EC范围内的其他电子电器，最长有效期为5年（从2019年7月22日起计算）。

　　而附件IV中豁免的有效期，若无明确指出规定期限，则最长豁免期为7年（从第4条第3款规定的相应日期起计算）。
 

　　新增限制物质的豁免

　　欧盟于2015年6月4日公布了RoHS 2.0修订指令——(EU)2015/863，该指令主要修订了RoHS 2.0附件II中的管控物质，新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四项邻苯二甲酸酯。

　　要求从2019年7月22日起，电子电气中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分别不得超过0.1%。

　　以上限制不适用于：

　　2019年7月22日前投放市场的电缆和供维修、再使用、更新功能或升级容量用的配件；

　　2021年7月22日前投放市场的医疗器械，如：外部诊断医疗设备；包括工业监测和控制设备在内的监测和控制设备；

　　关于DEHP、BBP和DBP的限制不适用于已符合REACH附件XVII第51条关于DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

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