眼影盘FDA注册流程是什么？

眼影是彩妆的一种，用于涂抹在眼脸（即眼皮）和眼角上，产生阴影和色调反差。眼影有粉末状、棒状、膏状、乳液状、铅笔状和亮片状。颜色十分多样，包括蓝、青、绿、棕、茶、褐、和紫色等，其他供调色有黑、白、红和黄色等。

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。所以，眼影盘出口美国需要办理FDA注册。

 

眼影盘FDA注册办理流程：

1.提供产品资料；

2.工程师对产品资料进行评估报价；

3.签订合作协议并付款、填写申请表；

4.完成注册，收到FDA回执。

PS：中国申请人在进行FDA注册时是必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人。

FDA产品范围：

食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。

眼影盘FDA注册有什么意义？

FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中最高级别的认证，而且是世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的最高通行认证，是唯一必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。

发布于 07-02