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REACH认证
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欧盟REACH认证有效期多久？
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REACH是不是强制性的认证？
REACH对于常常有产品出口到欧盟市场的厂家并不陌生，国外客户也常常提出这样子的要求。那么，对于欧盟市场，REACH是不是强制性的认证呢?REACH是强制要求做的吗?
对于以上问题，首先来说，REACH是个法规，不是认证。REACH法规的主要内容如下：
REACH法规是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH法规是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年第一季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。
REACH法规要求：
REACH法规主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
而我们常说的都是REACH限制里的测试，SVHC高度关注物质的测试，现在是REACH法规汇总规定的高关注度物质是201项。REACH测试本身不是强制性的，只不过因为管控的有毒有害物质非常多，所以出口欧盟的产品。欧盟客户都会要求提供REACH报告。
做REACH认证需要的时间？
常见产品申请REACH认证，在客户提供了样品和资料的前提下，REACH认证差不多7天左右可以完成。
欧盟reach认证有效期多久？
REACH认证没有硬性要求有效期的期限，如果REACH认证的测试标准没有修订的话，原来的REACH证书可以长期有效。
REACH认证要准备什么资料？
1：需要2-3个样品
2：检测申请表
3：产品使用手册
4：材料清单表
REACH指令是什么？
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年第一季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。
REACH要求：
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
REACH实施的目的：
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
REACH主要内容：
——注册(Registration)：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；
——评估(Evaluation)：包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
——许可(Authorization)：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)：如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口
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