欧盟市场消毒剂做个ce认证需要多少钱

       为什么要做CE认证

　　CE认证，为各产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区家市场的通行证。
 

　　消毒剂CE认证要准备的技术文件：

　　1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；

　　2、产品使用说明书；

　　3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

　　4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

　　5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

　　6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

　　7、测试报告 (Testing Report）；

　　8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；

　　9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

　　10、CE符合声明（DOC）；

　　消毒剂申请CE认证的好处：

　　1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；

　　2、获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

　　3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；

　　4、在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；

　　消毒剂CE认证的流程

　　第1步：认证申请；

　　第2步：根据欧盟EN标准进行样品测试；

　　第3步：起草技术文件，发证；

　　第4步：制造商在产品上施加CE认证标志。

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