消毒臭氧发生器CE认证办理流程

    消毒臭氧发生器是用于制取臭氧气体(O3)的装置。臭氧易于分解无法储存，需现场制取现场使用(特殊的情况下可进行短时间的储存)，所以凡是能用到臭氧的场所均需使用臭氧发生器。那么消毒臭氧发生器CE认证怎么办理？需要什么资料？我们一起来聊聊消毒臭氧发生器CE认证的那些事。

    CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义。
 

    消毒臭氧发生器CE认证办理流程

    1企业向发证机构提出口头或书面的初步申请;

    2申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室;

    3实验室确定检验标准及检验项目并报价;

    4申请人确认报价，并将样品和有关技术文件邮寄机构;

    5进行样品检测和技术文件评审;

    6发放符合性证书

    7机构进行产品测试及对技术文件进行审阅;

    8技术文件审阅包括：

    a文件是否完善;

    b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写;

    消毒臭氧发生器CE认证需要哪些资料

    制造商(的名称，商号，地址;

    b.产品的型号，编号;

    c.产品使用说明书;

    d.安全设计文件(关键，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

    e.产品技术条件(或企业标准);

    f.产品电原理图;

    g.产品线路图;

    h.关键元部件或原材料清单;

    i.测试报告(TestingReport);

    j.欧盟认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);

    k.产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如ClassI器械，普通IVD体外诊断器械);

    l.CE符合声明(DOC);